Uge for uge kalender

Ultralydsscanning

Dit barn er nu ca. tre cm. fra hoved til hale (CRL – Crown Rump Length) og vejer ca. 8 gram. Ved en 2d scanning kan vi identificere det levedygtige foster og se hjerteblink. Vi kan se, om der et eller flere fostre og om fosteret er placeret inde eller ude for livmoderen. Da barnet nu drikker af fostervandet, kan vi være heldige at se både barnets mavesæk og urinblære. Barnet er begyndt at bevæge sig meget, så ved scanning kan vi se barnet bevæge arme og ben samt vende sig rundt i livmoderen. 
Hvis du vælger en tidlig scanning, er det vigtigt, at du møder op til scanningen med fyldt blære. Fra denne uge 11 er det muligt at måle barnets nakkefold. Ved måling af barnets nakkefold kan man sammen med en blodprøve fra moderen samt hendes alder lave en sandsynlighedsberegning for, om barnets har risiko for Downs syndrom. Denne nakkefoldsscanning skal foretages mellem 11+0 til 13+6. Alle gravide tilbydes denne scanning på deres hjemsygehus. 
Man kan allerede nu se nogle fine billeder og sekvenser i 3D/4D, men kommer man til en scanning nu, skal man naturligvis være indstillet på, at barnet endnu ikke ligner et fuldbårent barn. 
Ønsker man en tryghedspakke er det nu et godt tidspunkt at starte med første scanning. 
Læs mere om 2d scanning her 
Læs mere om 3d scanning her

Barnets udvikling

Fingerneglene og håret er begyndt at komme frem. Barnet kan åbne munden og kan nu ligge og sutte, synke og gabe. Livmoderen når nu op over kønsbenet. Den tynde cellehinde, der omgiver barnet, begynder at omdannes til over- og underhud. Hjertet pumper blod til de indre organer og til navlesnoren, der overfører blodet til moderkagen.

Din krop

Har du haft kvalme og været ramt af massiv træthed, så oplever du sandsynligvis, at det er ved at aftage.  
Du har måske haft næseblod, eller måske begynder dit tandkød at bløde, når du børster tænder. Det skyldes din forøgede blodmængde i din krop og hormonernes påvirkning af slimhinderne.

Nu kan du få en NIPT test?

NIPT eller Non-Invasive Prenatal Test kan laves fra uge10+0. Vi udbyder Nifty Test Pro, som er baseret på de nyeste fremskridt indenfor ikke-invasiv prænatal test. Det er en nem og sikker blodprøvetest, der er afprøvet i videnskabelige undersøgelser for at vurdere risikoen for visse trisomier hos fosteret. En screening, der er langt mere præcis end den du præsenteres for i forbindelse med nakkefoldsscanningen. 

Nifty Test er en ikke-invasiv test, der vurderer risikoen for kromosomfejl, såsom Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13). Ydermere vurderes risikoen for fejl på kønskromosomerne (X,Y). Testen inkluderer mulighed for oplysning af fosterets køn i singleton graviditeter (graviditeter med et barn). Testen gennemføres med en blodprøve taget fra den gravides arm, og der er derved ingen risiko for abort. Nifty Test giver en risikoberegning som også ses ved nakkefoldsscanning og double test. Blot er Nifty test mere præcis og finder > 99% af fostre med Downs syndrom. Dette med en falsk positiv rate på < 0,1% - dvs. hvor testen viser, at der er noget galt uden, at det er tilfældet.